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发现在帕金森病和囊性纤维化

发布时间:2021-06-16 12:34

首先,科学家以折叠形式连接两个小分子标签。了解折叠可能会带来相应的医学进展,尽快治疗这些疾病和其他疾病。我们克服了障碍,现在我们必须克服另一个挑战。下一个,他们添加了巨大的配件,将这些标签绑定在一起。普通手术,氨基酸串变得有序。三维蛋白仅在瞬间形成。  如果在折叠过程中发生错误,则然后蛋白质将聚在一起。形成斑块, E.G, 发现在帕金森病和囊性纤维化,并导致细胞降解。  蛋白质是生命的主要力量,几乎所有IT中介的生物事件

  洪说:“虽然它们非常重要,但我们几乎没有了解如何折叠膜蛋白。由于缺乏适当的方法,难以研究薄膜蛋白折叠的难度。“。控制蛋白质的折叠和开发,同时, 保持膜环境。解决膜蛋白折叠的问题一直是障碍的主要方法。进一步阅读:PLO报告新发现的蛋白质误差疾病。这部电影显示了很多生活。包括营养吸收和废物分泌,保持离子平衡并通过神经信号。科学家知道蛋白质如何组织,但坦率地折叠 - 如何建立一个地区,还是充满了神秘。“。但,发生错误时,这是许多严重扭曲的第一步。这些大型附件在其尺寸方面,蛋白质可以扩大,它出现在扩展统计数据中。

  研究团队专注于膜蛋白。

  这种简单的令人信服的方法可以测试膜蛋白的稳定性。显示薄膜蛋白看起来,公开了构成蛋白质的每个氨基酸的协同效应。保持其折叠形状。

  为了解决电影的谜团,研究团队开发了一种称为“空间捕获”的新方法。

这些知识最终将有助于设计治疗。稳定有缺陷的膜蛋白,充分发挥最佳功能。

  最近的,密歇根州立大学自然科学研究。描述化学,它可以解决与复杂的蛋白质折叠过程相关的一些问题。“

  本文中的高级作者和MSU CHEMIST HEEDEOK HONG指出:“我们的新工具,它可用于分析疾病变异性如何影响病理显着膜蛋白的结构和功能完整性

  洪说:“使用这个新的标签系统,或空间陷阱我们的团队可以观察和测试膜蛋白,它不会干扰他们的本地环境。“


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